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코로나19로 인해 수요 폭증하는 음압시설, 성능인증 규격 절차 마련됐다

기계연-바이오 클린룸 업계와 MoU 체결

[산업일보]
코로나 19 바이러스의 확산으로 전국 의료현장에 도입되고 있는 '이동형 음압기'의 성능을 검증하기 위한 기준과 절차는 아직 미비한 상황이다.

코로나19로 인해 수요 폭증하는 음압시설, 성능인증 규격 절차 마련됐다
이동형 음압병실 및 양·음압기


한국기계연구원(이하 기계연, 원장 직무대행 강건용)이 코로나19 바이러스의 확산으로 다양한 의료시설에 보급되고 있는 이동형 음압시설의 성능 인증 평가 표준 마련에 착수한다.

기계연은 지난 25일 (사)한국공기청정협회, ㈜신성이엔지, ㈜하나지엔씨, 에어랩㈜ 등 바이오 클린룸 관계사와 서면 MoU를 체결하고, 현재 표준 성능 평가 방법과 인증 기준이 미비한 이동형 음압 장치의 성능 인증 평가 규격 마련에 협력키로 했다.

기계연은 ‘이동형 음압시설의 성능 시험방법 표준 개발’* 과제를 수행해 이동형 음압시설에 대해 제품 성능을 평가할 수 있는 시험 규격을 개발할 계획이다. 연구팀은 시중에 유통되고 있는 다양한 제품에 대한 성능 평가를 바탕으로 기준을 마련할 예정이다.

기계연은 환경기계연구본부를 중심으로 공기청정기와 에어필터의 성능평가 및 미세먼지의 측정, 저감 연구를 수행하고 있다. 특히 환경기계연구실은 바이러스, 박테리아와 같은 바이오 미세먼지에 대한 항균 필터 개발 연구 분야의 오랜 연구 노하우를 축적하고 있다.

연구팀은 이를 바탕으로 바이러스 입자에 대한 필터의 성능 분석과 음압 시설의 누설 여부를 분석할 전망이다.

이와 함께 각 기관은 관련 기술과 정보를 교류함으로써 이동형 음압기와 양압기, 선별진료소, 클린룸 공기청정기 등에 대한 성능평가 방법 표준화를 위한 연구에 협력하기로 했다.

음압기란 밀폐된 공간 내부의 압력을 외부보다 낮게 유지해 바이러스가 외부로 유출되지 않도록 하는 장비다. 코로나 19 바이러스 확산으로 다양한 의료시설에 이동형 음압기가 보급되고 있지만, 아직 제대로 된 성능 평가 방법과 인증 제도는 마련되지 않은 상황이다.

또한, 음압기에 고성능의 헤파필터가 설치돼 있다 하더라도 외부로 공기가 누설되면 필터를 통과하지 않은 바이러스가 외부로 유출될 수도 있어 음압기의 성능을 확인할 수 있는 평가 체계 마련이 필요하다.

기계연 한방우 환경기계연구실장은 “코로나19 바이러스 확산을 계기로 바이러스 대응 의료시설이 얼마나 중요한 지 확인할 수 있었다”며 “향후 관련 의료시설의 건전한 산업 생태계를 확보해 국민의 건강한 삶 유지에 도움이 될 수 있도록 관련 평가 기준과 인증 체계 마련을 위해 노력하겠다”고 말했다.
김진성 기자 weekendk@kidd.co.kr

안녕하세요~산업1부 김진성 기자입니다. 스마트공장을 포함한 우리나라 제조업 혁신 3.0을 관심깊게 살펴보고 있으며, 그 외 각종 기계분야와 전시회 산업 등에도 한 번씩 곁눈질하고 있습니다.

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